Neste primeiro Dia Nacional da Endometriose e Adenomiose, os 240 deputados da Assembleia da República recebem uma carta de uma doente. Esta foi a forma que a MulherEndo encontrou para voltar a trazer o assunto à tona, após o resultado pouco significativo da votação da sua Petição Pública, no passado dia 17 de Fevereiro.
Comemora-se hoje, 1 de Março, pela primeira vez no nosso país o Dia Nacional da Endometriose e Adenomiose. Este dia só foi possível graças à petição que a MulherEndo lançou em 2022, sendo por isso uma vitória para todas as pacientes. Contudo, na mesma Petição a Associação pedia muito mais e apesar de ter havido uma convergência por parte dos partidos políticos sobre a pertinência e necessidade de colocar em prática tudo o que fora solicitado pela MulherEndo, o PS votou contra todos os projectos de lei e de resolução apresentados no passado dia 17, continuando a deixar as mais de 350 mil doentes em
Portugal sem estatuto de doença crónica, sem medicação comparticipada e sem um atendimento condigno no SNS.
A MulherEndo prometeu que não desistiria da sua luta e neste dia 1 de Março realizou uma campanha inédita no nosso país e fez chegar a cada um dos 240 deputados, uma carta com um testemunho de uma doente, onde, entre outras informações, se podem ler o elevado número de anos e médicos para a obtenção de diagnóstico, bem como os valores avultados gastos por cada doente. Serve a presente carta para pedir a cada deputado que não desista desta luta e que se junte às doentes no próximo dia 25 de Março, no Parque das Nações, para a EndoMarcha – evento anual realizado em todo o mundo para a
sensibilização da doença.
A par desta campanha, a Associação enviou também um pedido de audiência ao Presidente da República e ao Ministro da Saúde que espera ver acontecer em breve.
